Az Egyesült Államokban engedélyezték a Johnson & Johnson egyfázisú vakcináját
|
2021. február 28. 09:00
2021. feb. 28. 09:00
Az amerikai gyógyszerhatóság (FDA) a Johnson & Johnson gyógyszeripari óriáshoz tartozó Janssen koronavírus elleni vakcináját. Ez az első engedélyezett vakcina, amelyből egy adag beadása is elegendő lehet a betegség elleni védelem kialakulásához.
Az FDA szerint a rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy az új oltóanyag jelentős védelmet biztosít a dél-afrikai vírusvariánssal szemben is.
A Janssen január 29-én jelentette be a harmadik fázisú klinikai vizsgálatai első eredményeit. Eszerint a vakcina 66 százalékos hatásossággal véd a megbetegedéstől. Ez alacsonyabb, mint a már engedélyezett vakcináké, de a könnyebb kezelhetőség és főleg az egydózisos adagolás miatt nagy ugrást jelenthet majd az oltási programokban – írja a Telex.
Az is fontos, hogy a súlyos betegség kialakulása ellen 85, míg a halálozás ellen 100 százalékos védelmet nyújt – ezt három földrészen végzett klinikai vizsgálatok eredményei támasztják alá.