Magyar kutatók áttörést értek el a rákkutatásban
A HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont (TTK) és az Eötvös Loránd Tudományegyetem (ELTE) kutatói egy évtizedes munka után olyan gyógyszerjelöltet hoztak létre, amely forradalmasíthatja az onkológiai terápiákat.
A LiPyDau (liposzómás pyrrolino-daunorubicin) névre keresztelt vegyület a rendkívül erős, a hagyományos szereknél ezerszer erősebb rákellenes pyrrolino-daunorubicinhez egy nanoméretű liposzómás hordozót társít, így a hatóanyag célzottan a tumorba juthat. A kutatók szerint ez a „csomagolás” lehetővé teszi, hogy a molekula ereje a daganatok ellen érvényesüljön, miközben az egészséges szövetek jóval kisebb károsodást szenvednek – írja a Rakéta.
A módszer hatékonysága még a fejlesztőket is meglepte, hiszen hat különböző modellben – köztük melanoma- és tüdődaganat-modellekben is – visszavetette a tumorok növekedését. Egy örökletes emlődaganat esetében pedig már egyetlen dózis teljes gyógyulást eredményezett az állatokban.
Kiemelten fontos felismerés, hogy a LiPyDau olyan gyógyszerrezisztens daganatokkal szemben is hatásos lehet, amelyekkel a jelenleg használt klinikai hatóanyagok tehetetlenek – a tanulmány szerint ez az egyik legerősebb daganatellenes szer, amit valaha egereken teszteltek.
A kutatócsoport most azon dolgozik, hogy biztonsági és hatásossági vizsgálatokkal elindulhassanak a klinikai kipróbálás felé. Bizakodnak, hogy hamarosan nemcsak a laboratóriumban, hanem a kórházakban is életeket menthet majd ez a különleges magyar fejlesztés.
